Senast Skrivet

Slumpa en blogg
Mamma Zoffe
Jag är mamma till 12 åriga Sam som har ADHD/ Asperger, lillebror Tobbe 10 år, som vi misstänker har adhd. Här skriver jag om hur vardagen är med diagnoserna och påvisar hur livet blir för oss alla i Ohana med dem.. Välkomna hit!

En morgon i diagnoslandet

f6138014311590.jpg

Sam är frisk och kan gå till skolan vilket lillebror Tobbe inte kan som fortfarande har feber. Redan när jag väcker Sam den vanliga tiden på skoldagarna så märker jag hur den inre rösten säger till mig " Välkommen till en morgon i diagnoslandet..nu krävs det allt arbete av dig för att få denna morgon att funka.." Sam hade ett enormt arbete framför sig att förmå sig att komma iväg till skolan..och även ifrån mig som fick vara pedagog pedagog pedagog i varje andetag i över en timmes tid.. Andra som inte lever med detta fattar inte hur det är mellan varven..Vilket kaos det är innan klockan ens slagt sju på morgonen..

" Skolan suger..vad har jag där att göra..det är så tråkigt där..jag kan likagärna vara hemma..vad är det för jävla mening med att bara sitta där en hel jävla dag" mumlas det underifrån täcket.. " Jag tänker inte gå upp idag..jag tänker inte göra någonting.." Inser att det inte går att pressa han en tum utifall jag skall rodda detta med att få iväg han..Han får inte smälla av för då är det tokkört.. Redan nu har hjärnan gått i baklås för han och jag måste hitta koden som gör att han öppnar upp sig och börjar tänka i nya banor..bättre banor..Herregud som jag får lirka.. Och Tobbe får inte ens visa sig denna morgon för han.. " Gå ditt jävla miffo, vad stirrar du på" Väser han underifrån täcket då Tobbe kommer med en av råttungarna, OZZY, som vi skall behålla.. "stick, dra".. Tobbe undrar stilla om han ens får andas för Sam och går moloken ut från Sams rum..han ville ju hjälpa Sam att bli på bättre humör.. Jag ber Tobbe att bara backa denna morgon, inte göra något som kan få Sam ut spår..ber han hålla sig i bakgrunden (fyfan vad det känns ska ni veta..) inte varken synas eller höras.. Tobbe vet vad som gäller och stackarn gör som jag säger..och hjälper därmed Sam att få morgonen att funka trots allt..

Det blir att han petar i sig minimalt med frukost invid datorn en halvtimme innan vi skall åka.. Letar i panik efter favoritbyxorna som han promt skall ha denna morgon..allt annat är oskönt att ha på sig..Lyckas skjutsa iväg han till skolan i sista minuten, men vete tusan om han gick in.. Hans toppenlärare som får dagarna att gå bra är sjukskriven och en vikarie är på plats som inte kan Sam alls.. Är hemma med Tobbe idag, men kan mycket väl få hem Sam åxå.. Skitmorgnar som dessa är inga bra odds för att få dagen att funka.. Ringde skolan och bad dem ligga lågt idag med alla krav på han om de vill behålla han i skolan..

Lillebror Tobbe har kokat kaffe åt mamma Zoffe..kommer och kryper upp i min famn.. Åh, han som vill bara ha harmoni här hemma..När han sitter i mitt knä och jag dricker hans goda kaffe säger han " Mamma, fast Sam är så himla jobbig och det är jobbigt att vara hans lillebror så älskar jag han jättemycket..man kan inte få bättre bror.." Stryker hans blonda lockar och svarar " Jobbigheter har ingenting med kärleken att göra".. Tänk Tobbe blir snart nio år och har så djupa tankar allaredan..

Detta är bara en glimt av alla dagar som vi kan ha här hemma i diagnoslandet..

KRAMIS MAMMA ZOFFE

19 kommentarer
Angelica
11 november 2009, kl 09:24
Hej!
Sitter här och små skrattar...
Detta låter som hemma hos mig.Har också en pojk på 11 år med asberger och en lillebror på 9 år. Hittade din blogg för ett tag sen och har blivit så glad/förvånad över att det är inte bara jag som har det så här. Min morgon såg likadan ut som din..... Min pojk kom hem efter 20 min i skolan (magvärk?). Tusen tack för din blogg. Känns bra att veta att man inte är själv om att ha det så här. Hoppas ni får en underbar dag......... Mvh Angelica
Mamma Zoffe
11 november 2009, kl 09:36
Hej och välkommen hit Angelica :-)
Ja ofta tror man att man är helt själv om detta, men så är det ju inte..bara den känslan av att inte vara helt unik är skönt att känna..att det finns fler som har det som en annan och främst att det finns andra som förstår till fullo vad detta innebär!!
Ha det gott du med :-)

Kramisar mamma Zoffe
11 november 2009, kl 09:34
Åhhh va jobbigt och åhhh va underbart ändå att Tobbe överhuvudtaget kan ta allt detta på sitt vis. Det klarar han för att ni finns och han är trygg med det.
Att du skriver här och berättar kommer att öka förståelsen förhoppningsvis, men det tar ju aldrig ifrån er allt arbete ni har med att leva som ni gör. Att få bekräftelse och förståelse är en viktig del som jag hoppas att de runt omkring er verkligen anstränger sig med.

Stor kram från mig
Mamma Zoffe
11 november 2009, kl 21:25
Jag är väldigt självutlämnande här, men försöker ändå inte utmåla Sam för mycket, det är ju diagnoserna och inte han som person jag vill påvisa det negativa av..Men jag vet att det är många läsare här som INTE själva har något diagnosbarn men tittar in här ändå och det är som du skriver..denna blogg hjälper förhoppningsvis till att ta död på så mycket okunskap om vad detta diagnosland handlar om :-)

STOR KRAM TILLBAKA <3
Merja
min blogg http://wwwnettynu.blogg.se
11 november 2009, kl 09:47
Åh sitter med tårarna brännandes under ögonlocken, Vad jobbigt. Vad han är underbar Tobias.
Stor Kram till dig vännen
Mamma Zoffe
11 november 2009, kl 21:26
Ja vi kämpar på med vårat du och jag..jo visst är han härlig dne lille mannen..ska bli så spännande att se vad det blir av han som vuxen när han allaredan nu har ett sådant stort hjärta..
STOR KRAMIS TILLBAKA även till dig <3
Susanne
min blogg http://www.sussi.org/wp
11 november 2009, kl 10:29
Jag har fyra pojkar med diverse diagnoser och varje morgon är en pina! Grabben med TS skenar från 0 till 100 på 2 sekunder och sedan är han uppe i taknivå tills medicin börjar verka hyfsat.
Minsta pojken var på bra humör och inga problem alls, men efter 40 minuter i skolan så ringer de och talar om att han gått hem:( De hade glömt att informera vem som skulle vara med honom idag, hans ordinarie lärare är på kurs den här veckan. Han gick hem igår också:(
Det är inte lätt för barnen och inte för oss föräldrar heller!
Mamma Zoffe
11 november 2009, kl 21:28
Nej det är sannerligen inte så lätt för någon av oss, men tror ändå man har mycket att vinna på att ha kunskap och förståelse för dessa barn..
11 november 2009, kl 19:33
Åh Zoffe, jag kämpar med att hålla tillbaka tårarna nu. Känner igen mig så väl i det du skriver. Om hur man redan vid väckningen blir medveten om hur sonen mår och hur man gör allt för att han inte ska smälla av. Precis som Tobbe får min dotter stå tillbaka och hon måste ständigt visa hänsyn och hon blir ledsen. Fast hon blir väldigt glad de stunder brorsan är på gott humör och leker snällt med henne.

Kram!
Mamma Zoffe
11 november 2009, kl 21:30
Tack Ann-Sofie för ditt inlägg..ger ett sorts välbehag av att höra att man inte är själv om detta..åh så då vet du precis hur man känner sig inför syskonet som blir en expert på att få stå tillbaka..
KRAMIS TILLBAKA :-)
11 november 2009, kl 22:42
Hej Zoffe!
Tårarna kom hos mig med när jag läste detta. Känner så väl igen morgonkämpandet. Det gäller att gå på tå, inte säga eller göra fel saker. Mardrömmen är att det blir explosion precis innan taxin kommer = katastrof.
Vilken tapper lillebror Sam har, så duktig han är. Han kommer säkert att som vuxen ha stor förståelse för dessa funktionshinder.
Stor kram till er alla!
Mamma Zoffe
12 november 2009, kl 13:38
...så då vet du åxå vad som krävs av en nyvaken, trött mamma i diagnoslandet :-)
Stor kram tillbaka!!
Stina
11 november 2009, kl 23:36
Sitter här med tårarna rinnandes på grund av att allt känns som om det vore hos oss, fast för tre år sen. Med en dotter som har Tobbes roll. Numera är vår morgnar lugna och sköna, bara på grund av att min son inte går till skolan överhuvudtaget sedan februari 2009. Han vaknar när han vill och kanske pratar med skolan om de ringer. Jag vågar inte längre väcka honom då han snart är lika lång som jag och MYCKET starkare. Håll ut du kämpar för oss alla och ger oss alla styrka att stå ut med "odjuren" och då menar jag ADHD & As och INTE våra underbara barn.
Mamma Zoffe
12 november 2009, kl 13:40
Hej Stina och välkommen till min blogg :-) Så trist att det verkar vara så jobbigt hos er..Hoppas ni får den hjälp och stöttning som ni så väl verkar behöva..Tack även för din possitiva komentar om mitt kämpande..värmer gott! KRAM
12 november 2009, kl 09:10
Hej kära, fina Mamma Zoffe!
Och ännu en gång måste jag börja med att tacka Dig för alla fina och tröstande ord och hälsningar på min blogg, det värmer massor!
Och Din beskrivning här ovan är något som jag allt för väl känner igen... Och ingen som inte själv har ett barn med liknande problematik som våra, kan föreställa sig vilka krigszoner man många gånger hinner befinna sig i långt innan tuppen galit om morgnarna!
Och då är ju dessutom Anthony bara 7 år än så länge... Huvaligen! :-)
Ha en toppendag och tack för att Du finns, för allt Du delar med Dig och för alla råd och trösterika ord!
Många kramar,
*Anna
Mamma Zoffe
12 november 2009, kl 13:42
Anna, klart jag känner för att stötta dig! Medmänniska kallas det för :-)
Tja, Sam har varit så här mer eller mindre sen han var 5 år i varierande styrka, men man växer in i det och tar man han bara på rätt sätt så brukar det gå vägen..
Ha det gott själv, så gott det nu går.. Tack själv för din underbara blogg!!
Många kramisar tillbaka!!
Malin Perkiö
16 november 2009, kl 22:04
Hej!
Har ju börjat fölt din blogg nu sen jag gick med i denna grupp.Vad ni måste kämpa å en annan klagar.Ja jobbar ju med Peter ibland å vi har nog oxå setts då du gick som timmis.Ja blir mäkta imponerad:)Malin
Mamma Zoffe
17 november 2009, kl 11:48
Hej Malin och välkommen till min blogg :-) vad roligt att du vill ta del av vårat liv med Sam..
4 december 2009, kl 01:23
Ojojoj, vad jag känner igen det där. Och hur hemsk man känner sig, på alla sätt och vis över att ens tänka tanken att be småsyskonen att backa. Inte synas och inte höras.

Dessa ständiga mornar av en redan tröttmosad hjärna som ska försöka vara både diplomatisk och pedagogisk. När man själv är så nära ett utbrott man bara kan bli.

Om samvetet, det konstanta dåliga samvetet över att ständigt misslyckas. Över att själv få utbrott. Över att.... ja allt som överhuvudtaget finns.

Över alla dessa tankar att en som som jag skulle inte fått sätta barn till världen.
Fast vem kunde veta?
Å andra sidan, vilken tur att barnen hamnade hos mig, som faktiskt gör vad jag kan. Och inte hos alla de man mött med sina åsikter om hur man minsann uppfostrar barn. De skulle ha ett ordentligt kokstryk. Ni har inte uppfostrat dom ordentligt. Ni får minsann lära barnen gränser. osv

Ulrika
mamma med ADHD
Mister 12 år Aspergers Syndrom/ADHD
Decibel 9 år ADHD
Minimonster/Hoppostudsmaskinen: närmare 5. Under utredning. Misstankar inom autismspektrat/ADHD
Möjigheten att kommentera är avstängd av bloggens ägare
"Från och till är en mors styrka större än naturkrafternas" (Barbara Kingsolver)
Andra bloggande mammor i diagnoslandet
Andra läsvärda bloggar
http://blogg.alltommat.se/monikasmat/
http://blogg.mama.nu/lailas-blogg/
Bloggportalen

Senaste blogginläggen

Senast kommenterade


Denna blogg modereras inte på förhand av Aftonbladet och här gäller inte det utgivaransvar som finns på Aftonbladet.se. Bloggens innehavare är ansvarig för allt innehåll.

Tipsa oss om du upptäcker något regelbrott. Läs reglerna