Senast Skrivet

Slumpa en blogg
~ Fru Bernle ~
* Envis * Glad * Öppen * Mamma * Medial * Dyslektiker * Fru * Snäll * Rolig * Butiksbiträde * Häxa

Ett brev till Fredrik Reinfeldt

Hej Fredrik

Detta brevet är inte glatt och mysigt brev utan ett brev från verkligheten från min mamma som är en av alla som är drabbade av era nya lagar gällande sjukförsäkring.

Hon är en av dem ni glömt bort i era nya regler.

Hon är ensamstående och tar hand om TVÅ handikappade barn! Fast hon själv är väldigt sjuk och har svåra smärtor och just nu är hon på väg att gå in i väggen och packa ihopa totalt pgr av försäkringskassan och era regler.

Hon tar hand om sina barn i sitt hem, ensammen.

Men det kanske är hennes eget fel att fått handikappade barn eller för att hon har blivet ensamstående.?

Kanske ska hon lämna bort sina barn på olika hem så hon kan får rätt att få sjukbidrag, något hon hade INNAN dessa nya reglerna kom.

Hon har aldrig blivet i frågasatt tidigare, aldrig något om att hon tar hand om sina barn.

Fram till NU.

Hon har trackaserats av Försäkringskassan på många olika sätt och vis som det finns gott om bevis på, de har dragit in hennes sjukbidrag (som hon är berättiga till) för att hon tar hand om sina barn.

Va FAN är det?

Är det så du vill att folk ska ha det? Att de ska lämna bort sina barn för att få pengar till sina räkningar?

Min mamma går på knäna nu för att få i hopa allt.

Inte nog med alla smärta och oro så ska hon behöva kämpa för sin rätt att få pengar för att hon är sjuk, något som annars varit utan problem.

Hur tror du att man mår när sånt här händer? 

Tycker att du ska ta o läsa brevet nedan som berättar en del om min mamma och hennes liv.

Ett liv som just nu är under jorden.

Jag önskar inte ens min värsta ovän ett sådan här liv som min mamma får leva nu och gjort sedan förra sommaren då allt började.

Detta brevet kommer att dyka upp lite här och där.

För nu är JAG trött på hur man behandlar folk som redan ligger ner, som behöver hjälp inte stjälpas.

Fy !

Med vänlig hälsning

/Katja

 

Ett brev om en kvinna som kämpar för livet.

Min mamma har jobbat och slitet hela sitt liv.

I fabriken jobbade hon fast hon hade svår värk i kroppen och även själen.

Efter en hel dag på fabriken så var det dags att gå hem och ta hand om sin familj med 3töser.

Hon har aldrig bett om hjälp eller något åt detta hållet. Hon ska reda sig själv och fixar o donar så allt blir bra.

MEN när dagen kommer och hon behöver hjälp då dras matten under henne och ser till att göra det ännu tuffare och svårare för henne att behålla livsgnistan och orken.

Jag skäms för hur ”ni” behandlar folk som är i behov av hjälp.

Folk blir sjuka, så är livet. Ska vi inte hjälpa dem då?

Många har familj som kan ställa upp och hjälpa, men inte här.

Däremot så behöver denna familjen oerhört mycket stöd och hjälp som aldrig något bett om.

Men denna familjen är inte som alla andra.

Min lillasyster Kim är idag 30år men ändå som en baby pgr av sin CP-SKADA.

Hon behöver hjälp med allt för att hennes liv ska fungera.

Byta blöja på morgonen.

Lyftas i sin rullstol.

Få frukost i sig genom matning.

Byta haklapp.

Att få sin medicin i sig i tid för det är ett måste.

En stund framför teven.

In i sängen för att få byta blöja igen ev få sina utekläder på sig för att få komma ut.

Handla/Gå en runda eller vad som nu står på schemat.

Byta haklapp.

Hem igen in i sängen, av med kläderna, byta blöja igen tillbaka i rullstolen.

Få middagen fixad.

Bli matat.

Få sin medicin igen.

Tv-stund igen.

Kanske dags att byta blöjan igen.

Kvällsmat.

In i sängen, av med kläderena, dags att sova. 

Sen har vi min minsta syster Kicki som idag är fyllda 19år men utvecklad som en 13åring pgr av sin hjärnskada och sin svåra AD/HD och DAMP.

Hon är ganska frigående så länge man tjatar på henne.

Tjat för att hon ska komma upp ur sängen. Tjata för att hon ska äta frukost.

Ev tjata om att hon ska duscha, något som man måste påminna henne om.

Sen se till att hon får kläder på sig för att inte missa sin skolbuss.

Efter skolan så är det dags för hemvisten där hon är ett par timmar innan hon tar sig hem.

Där hemma är det inte mycket som händer för det är svårt för mamma att ta sig ut och göra saker när Kim är hemma.

Min syster är ganska negativ av sig och har väldigt dåligt självförtroende. Så även detta  är ett jobb.

Hon kan inte gå och handla själv, gå till vänner eller ha något fritidsintresse då mamma inte kan följa henne eller hämta henne pgr av Kim.
Vilket har gjort att även i hennes liv är jag inblandad som ledsagare.

Min mammas liv i punktskrift.

·         Möte.

·         Möte.

·         Möte.

·         Sover natten igenom på en solstol i Kims rum när Kim får epilepsianfall.

·         Sitter på akuten med Kim när hon är riktigt dålig.

·         Titta genom papper som hon sällan förstår.

·         Läkarbesök antingen hennes heller barnens.

·         Prata i telefon med div myndigheter.

·         Försöka hinna med sitt jobb, sig själv och allt annat som ”normala” familjer hinner med.

·         Och så mycket annat.

Min mamma är ensammen med två handikappade barn / ungdomar.

Till och med när man är två vuxna som ska ta hand om detta så är detta svårt men min mamma får lösa det själv.

Visst kan hon ta in mer assistenter i sitt hem MEN innan denna tanken rör din mun så TÄNK.

Skulle DU vilja ha en massa människor springande hos dig hela dagen, kvällen, natten och även på helgerna.

Någonstans vill man vara med sig själv och sin familj och inte ha en massa folk springande.

Så kan du se mig i ögonen och säga att detta hade du tyckt var OK, då ber jag dig göra det och jag kan lova dig att du ljuger, för så här vill ingen ha det.

Min mamma behöver som sagt hjälp med de vanliga sakerna som vi andra tar för givet.

·         Handla

·         Tvätta

·         Putsa fönster

·         Köras ut i Akuten för att hjärtat spelar spel

·         Tvätta bilen

·         Ringa myndigheter

·         Bråka med myndigheter

·         Passa mina syskon

·         Ja det finns så mycket saker som jag kan skiva ner men detta ska inte bli för långt brev.

 

Min mamma är just nu på väg att gå i väggen.

Kommer DU hem och tar hand om mina syskon när detta sker? Trodde inte det.

Kan tyvärr inte fixa detta själv då jag har en familj själv, fulltidsjobb och en förlamad höger arm som gör att jag inte kan lyfta med den (något som krävs för att ta hand om Kim, min syster)

Hon mår så dåligt att hon idag har svårt att andas, ta sig upp ur sängen, somnar på en pinnstol av utmattning, somnar i soffan varje kväll, har kort stubin pgr av alla stress.

För ett par år sedan var min mamma på topp trotts allt hon gått igenom i sitt liv.

Hon hade utrymme till att andas och varva ner, njuta av livet och våga se framåt.
En underbar människa som alltid ställer upp på andra så gott hon kan, jobbat hela sitt liv utan att klaga. Men så är det tyvärr inte mer efter vad Försäkringskassan gjort.

Idag är hon en kvinna som mår oerhört dåligt både i kropp och själ. Hon gråter, mår dåligt undrar hur hon ska kunna få allt att gå runt både i livet, hälsan och ekonomin.

En frihet och säkerhet som bara raserat genom att bli sjuk men ändå behöva ta hand om allt runt om kring, för detta  är ingen vanlig och normal familj.

Att bli sjuk och för FÖRSTA gången behöva be om hjälp, men genom detta bara få skit.

För skit är vad hon har fått.

Att räcka ut handen men få tillbaka så mycket skit och osanningar och brytas ner i stället för att få hjälpen att byggas upp när man behöver det.

Idag  mår hon sämre än när hon jobba i svåra smärtor, tog hand om Kim med alla lyften fast hon har haft flera ryggskott, stå upp för sig själv när hennes förra man misshandlar henne och mig.

Idag har det gått så långt att JAG får ont i magen när telefonen ringer om i fall det är någon läkare som ringer och säger att mamma ligger inlagd pgr av att hon gått i väggen, eller att hon ringer om något annat avslag hon fått som gör att hon inte längre kan bo kvar och behöver bo på gatan  eller något annat som idag är fullt möjligt.

Det ända jag VET med 100% är att hon kommer ALLTID att finnas där för sina barn, de kommer först fast hon själv är sååå långt ner.

En dag i mammas liv

·         Går upp runt 06.00, fast kroppen och själen skulle behöva sova 24 timmar till.

·         Väcker Kim, hon behöver en stund att vakna o morna sig på.

·         Lagar kaffe

·         Funderar på hur allt ska fixa sig

·         Går in och vänder Kim i sängen, tar fram kläder, byter blöja, tar på henne kläderna och sätter henne i rullstolen.

·         Frukost görs och ätas.

·         Efter hennes frukost är det dags för Kims.

·         Försöka få upp Kicki

·         Kalla på Kicki

·         Fixa till sig själv

·         Kalla på Kicki

·         Få iväg båda sina barn / ungdomar

·         Åka iväg till sitt jobb där hon ska vara go och glad mot de äldre fast hon gråter på insidan

·         Jobba färdigt för att sedan åka iväg på ev möte med någon myndighet, assistenter eller handla. Det är aldrig en stilla eftermiddag.

·         Hem vänta på Kim.

·         Ta av Kims kläder, byta blöja och sätta henne i stolen igen.

·         Laga mat till Kim

·         Hälsa Kicki välkommen hem

·         Ge Kim mat

·         Kanske en kvart till sig själv.

·         Lägga Kim

·         En stund till för sig själv för att sedan jaga in Kicki i sängen

·         En snabb dusch, med avlyssningsapparaten bredvid sig fall i fall Kim får ett anfall.

·         En stund framför datorn för att sedan snabbt inse att du är trött och kryper ner i soffan.

·         Volymen på teven är näst intill noll, för att hon ska kunna höra Kim

·         Men aldrig helt avslappnad för Kim sover dåligt

·         Går in och vänder Kims huvud, för det kan hon inte göra själv.

·         Tillbaka till soffan där hon somnar en stund

·         Kim får ett anfall. Stort som vanligt.

·         Ca 60 minuter för att hon ska somna stilla igen.

·         Men Kim sover oroligt.

·         Mamma bestämmer sig för att sova i Kims rum. I en SOLSTOL sittande.

 Detta är min MAMMA.
En kvinna som ska leva SITT liv just nu, MEN som inte kan pgr av försäkringskassan, smärtor och oro.

En kvinna som måste förlita sig på sin äldsta dotter (som själv har familj idag) om att hon ska kunna hjälpa henne med allt från ringa myndigheter för det orkar hon inte längre, för att få sitt hem städat, få tvätten tvättad eller bara en axel att gråta på.

Är det så en kvinna ska ha det?
Är det så en kvinna ska må?
Är detta vad Sverige står för?

Med vänlig hälsning
/Katja B, Gunilla L äldsta dotter.

 

5 kommentarer
Sara
4 mars 2009, kl 21:03
Det är tufft att vara din mamma, men samtidigt så finns det ju mera hjälp att tillgå det är så vårat system är uppbyggt, det går inte att ädra på bara för att din mamma inte vill ha emra hjälp, bara för att hon inte vill ta in en massa människor i sitt hem, det finns även avlastningshem där man kan lämna sin anhörig två veckor sedan hem två veckor dvs växelvis boende, det finns även permanenta boenden, varför inte ta hjälp som finns tillgänglig?

Visst det är lätt för mig att skriva detta jag är ju inte i samma sits mina barn är friska, men jag tror i mitt innersta att jag hade tagit emot all hjälp som jag hade kunant få.

så tänker jag
Katja
4 mars 2009, kl 21:09
Det handlar för och främst inte om min mammas valjöligheter ang Kim.

Utan att hela systemet är fel.

Hur många känner du som lever som min mamma?

Ingen kan jag gissa.

Det finns säkert ett par till som lever som hon.

Var finns deras skyddsnät när saker o ting spricker o de själv blir sjuka.

Ingen stans.

Visst finns det växelboende (kim är på sådant) men inlägget handlar om hur FÖRSÄKRINGSKASSAN sätter in alla i ett fack så får det vara så.

Men ibland måste man titta utanför boxen för att se helheten. Något som inte sker.

Utan då är det lättare att slå på de som redan ligger och behöver hjälpen.

Ju mer du sloss för din rätt ju hårdare går Försäkringkassan fram.

De vill att du ska ligga o vara tacksam över att de tog sig tiden över att läsa din ansökan.

Det är igentligen vad detta inlägget handlar om.
DagStjärnan
min blogg http://blogg.aftonbladet.se/24803
4 mars 2009, kl 21:09
Fan vad jag gråter här nu.

Vet lite hur det är, men inte så som din mamma har det, som er familj har det.

Jag tycker att du kan skicka detta till MÅNGA personer & myndigheter.

Skickar en STOR DOS styrka & energi till först o främst din mamma, men även till dig.

StyrkeKramar
Katja
4 mars 2009, kl 21:45
Tack ska du ha..

Detta brevet har skickats runt till ganska många idag..

Någon gång hoppas jag på att rättvisan ska infinna sig.. evig optimist..:O)

Tyvärr finns det allt för många som inte har någon "extra" röst som kan hjälpa dem ropa när något är fel.. de förblir tysta för de inte orkar dra in ett andetag o ropa..

Japp min mamma får många kramar på många olika sätt..

TACK igen..
DagStjärnan
min blogg http://blogg.aftonbladet.se/24803
4 mars 2009, kl 22:09
Jo att det finns många som inte orkar skrika själva vet jag.

Min syster hade Down Syndrom & FAN va dom fick slåss för att hon skulle få den hjälpen hon behövde. Nu lider hon dock inte längre, för cancern tog hennes liv.

Har själv fått slåss för först min son & nu senast min dotter. Dock inte allsså som din mor. Men ändå.

Hoppas att fler uppmärksammar detta
Möjigheten att kommentera är avstängd av bloggens ägare
Nytt år nya händelser..
Nytt år nya drömmar..
Nytt år nya mål..
Nytt år kanske en ny människa?
Mina favoriter.

Senaste blogginläggen

Senast kommenterade


Denna blogg modereras inte på förhand av Aftonbladet och här gäller inte det utgivaransvar som finns på Aftonbladet.se. Bloggens innehavare är ansvarig för allt innehåll.

Tipsa oss om du upptäcker något regelbrott. Läs reglerna